ARSA fortalece la regulación de dispositivos médicos a través de intercambios con la región
La Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA), por medio de la Dirección Nacional de Dispositivos Médicos, está liderando el fortalecimiento de la regulación de dispositivos médicos en Honduras mediante su participación activa en dos eventos clave celebrados en San Salvador, El Salvador.
En la Reunión de la Coalición Interamericana para la Convergencia Regulatoria en el Sector de Tecnología Médica, celebrada el 10 de octubre, representantes de América discutieron temas esenciales, como la autorización de uso de emergencia y la implementación de herramientas regulatorias electrónicas.
Se estableció un enfoque común basado en normas internacionales para la regulación de dispositivos médicos en el hemisferio occidental.
Por otra parte, del 11 al 13 de octubre tuvo lugar la IX Reunión Regional de Regulación de Dispositivos Médicos, se abordaron temas como tecnovigilancia y vigilancia post comercialización.
Durante este encuentro, la Directora Nacional de Dispositivos Médicos de la ARSA, Dra. Daisy Torres, realizó un recorrido por el laboratorio de control de calidad de la Dirección Nacional de Medicamentos de El Salvador, con el propósito de conocer a fondo el desarrollo de actividades de este laboratorio.
Estas participaciones subrayan el compromiso de la ARSA en fortalecer la regulación de dispositivos médicos en el país y en la región, garantizando la seguridad y calidad de los productos disponibles en el mercado hondureño.
